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印制電路板制造簡易實用手冊

發(fā)布時間:

2022-11-03 10:29

第一章 溶液濃度計算方法 

印制電路板制造技術(shù),各種溶液占了很大的比重,對印制電路板的最終產(chǎn)品質(zhì)量起到關(guān)鍵的作用。無論是選購或者自配都必須進行科學計算。正確的計算才能確保各種溶液的成分在工藝范圍內(nèi),對確保產(chǎn)品質(zhì)量起到重要的作用。根據(jù)印制電路板生產(chǎn)的特點,提供六種計算方法供同行選用。 

1.體積比例濃度計算: 

定義:是指溶質(zhì)(或濃溶液)體積與溶劑體積之比值。 
舉例:1:5硫酸溶液就是一體積濃硫酸與五體積水配制而成。 

2.克升濃度計算: 

定義:一升溶液里所含溶質(zhì)的克數(shù)。 
舉例:100克硫酸銅溶于水溶液10升,問一升濃度是多少? 
  100/10=10克/升 

3.重量百分比濃度計算 

(1)定義:用溶質(zhì)的重量占全部溶液重理的百分比表示。 
(2)舉例:試求3克碳酸鈉溶解在100克水中所得溶質(zhì)重量百分比濃度? 

4.克分子濃度計算 

定義:一升中含1克分子溶質(zhì)的克分子數(shù)表示。符號:M、n表示溶質(zhì)的克分子數(shù)、V表示溶液的體積。 
如:1升中含1克分子溶質(zhì)的溶液,它的克分子濃度為1M;含1/10克分子濃度為0.1M,依次類推。 
舉例:將100克氫氧化鈉用水溶解,配成500毫升溶液,問這種溶液的克分子濃度是多少? 
解:首先求出氫氧化鈉的克分子數(shù): 

5. 當量濃度計算 

定義:一升溶液中所含溶質(zhì)的克當量數(shù)。符號:N(克當量/升)。 
當量的意義:化合價:反映元素當量的內(nèi)在聯(lián)系互相化合所得失電子數(shù)或共同的電子對數(shù)。這完全屬于自然規(guī)律。它們之間如化合價、原子量和元素的當量構(gòu)成相表關(guān)系。 
元素=原子量/化合價 
舉例: 
鈉的當量=23/1=23;鐵的當量=55.9/3=18.6 
酸、堿、鹽的當量計算法: 
A 酸的當量=酸的分子量/酸分子中被金屬置換的氫原子數(shù) 
B 堿的當量=堿的分子量/堿分子中所含氫氧根數(shù) 
C 鹽的當量=鹽的分子量/鹽分子中金屬原子數(shù)金屬價數(shù) 

6.比重計算 

定義:物體單位體積所有的重量(單位:克/厘米3)。 
測定方法:比重計。 
舉例: 
A.求出100毫升比重為1.42含量為69%的濃硝酸溶液中含硝酸的克數(shù)? 
解:由比重得知1毫升濃硝酸重1.42克;在1.42克中69%是硝酸的重量,因此1毫升濃硝酸中 
硝酸的重量=1.42×(60/100)=0.98(克) 
B.設需配制25克/升硫酸溶液50升,問應量取比量1.84含量為98%硫酸多少體積? 
解:設需配制的50升溶液中硫酸的重量為W,則W=25克/升 50=1250克 
由比重和百分濃度所知,1毫升濃硫酸中硫酸的重量為:1.84×(98/100)=18(克);則應量取濃硫酸的體積1250/18=69.4(毫升) 
波美度與比重換算方法: 
A.波美度= 144.3-(144.3/比重); B=144.3/(144.3-波美度) 

第二章 電鍍常用的計算方法 

在電鍍過程中,涉及到很多參數(shù)的計算如電鍍的厚度、電鍍時間、電流密度、電流效率的計算。當然電鍍面積計算也是非常重要的,為了能確保印制電路板表面與孔內(nèi)鍍層的均勻性和一致性,必須比較精確的計算所有的被鍍面積。目前所采用的面積積分儀(對底片的板面積進行計算)和計算機計算軟件的開發(fā),使印制電路板表面與孔內(nèi)面積更加精確。但有時還必須采用手工計算方法,下例公式就用得上。 

鍍層厚度的計算公式:(厚度代號:d、單位:微米)d=(C×Dk×t×ηk)/60r 
電鍍時間計算公式:(時間代號:t、單位:分鐘)t=(60×r×d)/(C×Dk×ηk) 
陰極電流密度計算公式:(代號:、單位:安/分米2)ηk=(60×r×d)/(C×t×Dk) 
陰極電流以效率計算公式:Dk=(60×r×d)/(C×t×Dk) 

第三章 沉銅質(zhì)量控制方法 

化學鍍銅(Electroless Plating Copper)俗稱沉銅。印制電路板孔金屬化技術(shù)是印制電路板制造技術(shù)的關(guān)鍵之一。嚴格控制孔金屬化質(zhì)量是確保最終產(chǎn)品質(zhì)量的前提,而控制沉銅層的質(zhì)量卻是關(guān)鍵。日常用的試驗控制方法如下: 

1.化學沉銅速率的測定: 

使用化學沉銅鍍液,對沉銅速率有一定的技術(shù)要求。速率太慢就有可能引起孔壁產(chǎn)生空洞或針孔;而沉銅速率太快,將產(chǎn)生鍍層粗糙。為此,科學的測定沉銅速率是控制沉銅質(zhì)量的手段之一。以先靈提供的化學鍍薄銅為例,簡介沉銅速率測定方法: 

(1)材料:采用蝕銅后的環(huán)氧基材,尺寸為100×100(mm)。 
(2)測定步驟: 

A. 將試樣在120-140℃烘1小時,然后使用分析天平稱重W1(g); 
B. 在350-370克/升鉻酐和208-228毫升/升硫酸混合液(溫度65℃)中腐蝕10分鐘,清水洗凈; 
C.在除鉻的廢液中處理(溫度30-40℃)3-5分鐘,洗干凈; 
D. 按工藝條件規(guī)定進行預浸、活化、還原液中處理; 
E. 在沉銅液中(溫度25℃)沉銅半小時,清洗干凈; 
F. 試件在120-140℃烘1小時至恒重,稱重W2(g)。 

(3) 沉銅速率計算: 

速率=(W2-W1)104/8.93×10×10×0.5×2(μm) 

(4) 比較與判斷: 

把測定的結(jié)果與工藝資料提供的數(shù)據(jù)進行比較和判斷。 

2.蝕刻液蝕刻速率測定方法 

通孔鍍前,對銅箔進行微蝕處理,使微觀粗化,以增加與沉銅層的結(jié)合力。為確保蝕刻液的穩(wěn)定性和對銅箔蝕刻的均勻性,需進行蝕刻速率的測定,以確保在工藝規(guī)定的范圍內(nèi)。 

(1)材料:0.3mm覆銅箔板,除油、刷板,并切成100×100(mm); 
(2)測定程序: 

A.試樣在雙氧水(80-100克/升)和硫酸(160-210克/升)、溫度30℃腐蝕2分鐘,清洗、去離子水清洗干凈; 
B.在120-140℃烘1小時,恒重后稱重W2(g),試樣在腐蝕前也按此條件恒重稱重W1(g)。 

(3)蝕刻速率計算 

速率=(W1-W2)104/2×8.933T(μm/min) 
式中:s-試樣面積(cm2) T-蝕刻時間(min) 

(4)判斷:1-2μm/min腐蝕速率為宜。(1.5-5分鐘蝕銅270-540mg)。 

3.玻璃布試驗方法 

在孔金屬化過程中,活化、沉銅是化學鍍的關(guān)鍵工序。盡管定性、定量分析離子鈀和還原液可以反映活化還原性能,但可靠性比不上玻璃布試驗。在玻璃布沉銅條件最苛刻,最能顯示活化、還原及沉銅液的性能?,F(xiàn)簡介如下: 

(1)材料:將玻璃布在10%氫氧化鈉溶液里進行脫漿處理。并剪成50×50(mm),四周末端除去一些玻璃絲,使玻璃絲散開。 
(2)試驗步驟: 

A.將試樣按沉銅工藝程序進行處理; 
B. 置入沉銅液中,10秒鐘后玻璃布端頭應沉銅完全,呈黑色或黑褐色,2分鐘后全部沉上,3分鐘后銅色加深;對沉厚銅,10秒鐘后玻璃布端頭必須沉銅完全,30-40秒后,全部沉上銅。 
C.判斷:如達到以上沉銅效果,說明活化、還原及沉銅性能好,反則差。 

第四章 半固化片質(zhì)量檢測方法 

預浸漬材料是由樹脂和載體構(gòu)成的的一種片狀材料。其中樹脂處于B-階段,溫度和壓力作用下,具有流動性并能迅速地固化和完成粘結(jié)過程,并與載體一起構(gòu)成絕緣層。俗稱半固化片或粘結(jié)片。為確保多層印制電路板的高可靠性及質(zhì)量的穩(wěn)定性,必須對半固片特性進行質(zhì)量檢測(試層壓法)。半固化片特性包含層壓前的特性和層壓后特性兩部分。層壓前的特性主要指:樹脂含量%、流動性%、揮發(fā)物含量%和凝膠時間(S)。層壓后的特性是指:電氣性能、熱沖擊性能和可燃性等。為此,為確保多層印制電路板的高可靠姓和層壓工藝參數(shù)的穩(wěn)定性,檢測層壓前半固化片的特性是非常重要的。 

1.樹脂含量(%)測定: 

(1)試片的制作:按半固化片纖維方向:以45°角切成100×100(mm)小試塊; 
(2)稱重:使用精確度為0.001克天平稱重Wl(克); 
(3)加熱:在溫度為566.14℃加熱燒60分鐘,冷卻后再進行稱量W2(克); 
(4)計算: W1-W2 

樹脂含量(%)=(W1-W2) /W1×100 

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